国家食品药品监督管理局令大全

法律创造商业2020-11-18 07:52:08
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本文来源:律道湾湾


单独令 国家药品食品监督管理局


第29号药品召回管理办法
第28号药品注册管理办法
第26号药品流通监督管理办法
第24号药品说明书和标签管理规定
第23号国家食品药品监督管理局听证规则(试行)(失效)
第22号进口药材管理办法(试行)(2020年1月1日失效)
第21号国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
第20号医疗机构制剂注册管理办法(试行)
第19号保健食品注册管理办法(试行)(失效)
第18号医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
第17号药品注册管理办法(失效)
第16号医疗器械注册管理办法(失效)
第15号医疗器械经营企业许可证管理办法(失效)
第14号药品生产监督管理办法(已被修订)
第13号直接接触药品的包装材料和容器管理办法
第12号医疗器械生产监督管理办法(失效)
第11号生物制品批签发管理办法(失效)
第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(失效)
第9号互联网药品信息服务管理办法(已被修订)
第8号国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定
第7号药品不良反应报告和监测管理办法(失效)
第6号药品经营许可证管理办法(已被修订)
第5号医疗器械临床试验规定(失效)
第3号药物临床试验质量管理规范
第2号药物非临床研究质量管理规范(失效)
第1号药品监督行政处罚程序规定(失效)


联合令


国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局令第27号药品广告审查办法(已被修订)
国家食品药品监督管理局、海关总署、国家体育总局令第25号蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)(失效)
国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号药品进口管理办法(已被修订)
国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号医疗器械广告审查发布标准
卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局令第65号医疗器械广告审查办法(已被修订)
国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号医疗器械广告审查发布标准
国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局令第27号药品广告审查发布标准
商务部、公安部、海关总署、国家食品药品监督管理局令2006年第9号麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法(已被修订)
商务部、公安部、海关总署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局令2005年第12号向特定国家(地区)出口易制毒化学品暂行管理规定(已被修订)



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(ID:LUDAOWANWAN)

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